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通常婴儿的基因一半继承自母亲，一半继承自父亲。这些基因会遗传家族特征，比如发色和肤色，有时也会遗传疾病。
成为遗传疾病的携带者是正常的
成为携带者意味着您从一位父 / 母继承了正常的基因，从另一位父 / 母继承了不规则的基因，也称为基因突变。只要您是正常复制基因，通常不会有任何症状。必须了解父母双方是否携带突变基因，如果在母亲的筛查中发现基因突变，父亲也必须做筛查。如果父母都有相同的基因突变，则每次怀孕时，您的孩子有 1/4 (25%) 的机率遗传父母的基因突变，并形成相关的疾病症状。
因此我们可以透过遗传疾病基因检测 - 有助全面筛查由父母遗传到子女的遗传病基因，让父母了解子女健康潜在风险，以及早治疗有机会痊愈，为子女提前做好健康管理。
适合对象：
• 新生婴儿
• 有遗传性疾病家族史
• 准备结婚或计划生育的夫妇
• 担心自己携带遗传性疾病基因
• 任何年龄人士希望了解相关疾病风险
可分析接近 60 项疾病的遗传基因：
• 癌症疾病风险
• 心血管疾病
• 新陈代谢
• 肝胆肠胃疾病
• 妇科相关
• 自体免疫类
• 精神疾病
• 神经及骨骼退化
• 眼部老化及其他综合类
图文来自香港康健国际健康管理中心官网
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