通常嬰兒的基因一半繼承自母親,一半繼承自父親。這些基因會遺傳家族特徵,比如髮色和膚色,有時也會遺傳疾病。
成為遺傳疾病的攜帶者是正常的
成為攜帶者意味著您從一位父 / 母繼承了正常的基因,從另一位父 / 母繼承了不規則的基因,也稱為基因突變。只要您是正常複製基因,通常不會有任何症狀。必須了解父母雙方是否攜帶突變基因,如果在母親的篩查中發現基因突變,父親也必須做篩查。如果父母都有相同的基因突變,則每次懷孕時,您的孩子有 1/4 (25%) 的機率遺傳父母的基因突變,並形成相關的疾病症狀。
因此我們可以透過遺傳疾病基因檢測 - 有助全面篩查由父母遺傳到子女的遺傳病基因,讓父母了解子女健康潛在風險,以及早治療有機會痊癒,為子女提前做好健康管理。

適合對象:
• 新生婴儿
• 有遺傳性疾病家族史
• 準備結婚或計劃生育的夫婦
• 擔心自己攜帶遺傳性疾病基因
• 任何年齡人士希望了解相關疾病風險
可分析接近 60 項疾病的遺傳基因:
• 癌症疾病風險
• 心血管疾病
• 新陳代謝
• 肝膽腸胃疾病
• 婦科相關
• 自體免疫類
• 精神疾病
• 神經及骨骼退化
• 眼部老化及其他綜合類




圖文來自香港康健國際健康管理中心官網
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