孕婦無創染色體檢查

染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對，若任何一條染色體有數目、結構的異常，孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的，每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。

孕婦無創染色體檢查采用了NIPT23，NIPT23是一項安全、簡單的無創性產前檢測，能全面掃描胎兒23對染色體，檢查胎兒罹患染色體異常的疾病（唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和巴陶氏綜合症）風險，例如唐氏綜合症、地中海貧血等，適合緊張下一代健康的高齡產婦以及唐氏綜合症（OSCAR）高風險孕婦，母親在懷孕8週已可進行檢測，簡單又安全。

檢測特點:

• 超早期：**懷孕8週即可檢查**
• 安全：零感染風險，避免胎兒子宮內感染及流產
• 非侵入性：抽取 10ml 母親周邊血，不需羊膜穿刺
• 準確：雙平台NGS次世代定序技術，準確率 >99.5%

適合對象:

• 緊張下一代健康的高齡產婦
• 為8週或以上的孕婦而設
• 適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦

檢測疾病名稱:

• 唐氏綜合症
• 愛華氏綜合症
• 巴特氏綜合症
• 端立綜合症
• 三倍X染色體症
• 柯林菲特氏症
• 超Y症候群
• 其它染色體症

檢查須知:

 NIPT23無創染色體檢查透過抽取10ml孕婦血液，並萃取血漿中胎兒遊離的DNA，採用NGS次世代定序技術，進行高通量測序，並將測序結果進行生物資訊分析，以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。

懷孕8週已可進行檢測，比傳統產檢早了兩週以上，而且檢測後七個工作天已可取回報告，讓您盡快了解胎兒的健康狀況，絕對安心。
 

(圖文來自香港美邦醫學體檢中心）

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